BRATISLAVA 1. apríla (SITA) - O sprístupnenie údajov o kvalitatívnom a kvantitatívnom zložení kozmetických výrobkov, ako aj o informáciu o ich možných nežiaducich účinkoch na ľudský organizmus sa rozšíri okruh povinností fyzických a právnických osôb voči spotrebiteľom novým nariadením Ministerstva zdravotníctva SR (MZ). Nariadenie vlády zakáže výrobcovi, dovozcovi alebo osobe zodpovednej za uvedenie kozmetického výrobku na trh testovať na zvieratách konečný kozmetický výrobok alebo prototyp. Zakáže tiež testovať na zvieratách zložky kozmetického výrobku po dátume, od ktorého budú tieto testy nahradené validovanými alternatívnymi metódami prijatými v Európskej únii. Ak vláda nariadenie schváli, účinnosť by malo nadobudnúť od mája tohto
Európska komisia (EK) stanovila časový harmonogram konečných dátumov, kedy musia byť jednotlivé testy na zvieratách úplne nahradené alternatívnymi metódami, najneskôr však 11. marca 2009. Zároveň určila, že kozmetické výrobky testované na zvieratách môžu firmy uvádzať do obehu najneskôr do 11. marca 2009. Výnimku tvoria kozmetické výrobky testované na toxicitu opakovaných dávok, reprodukčnú toxicitu a toxikokinetiku, kedy konečný dátum EK stanovila na 11. marec 2013. Rezort zdravotníctva transponoval do návrhu nariadenia posledné zmeny a doplnenia týkajúce sa zákazu používania v kozmetických výrobkoch látok karcinogénnych, mutagénnych a látok ovplyvňujúcich reprodukciu.
Účelom návrhu nariadenia vlády je zabezpečiť súlad slovenských právnych predpisov s predpismi Európskej únie. V súčasnosti je problematika kozmetických výrobkov pokrytá zákonom o ochrane zdravia ľudí a vyhláškou MZ SR, ktorou sa ustanovujú požiadavky na kozmetické výrobky. Návrhom nariadenia, oproti súčasnej právnej úprave, dochádza k rozšíreniu a spresneniu znenia jednotlivých ustanovení.